Hypera afirma ter adotado medidas após Anvisa proibir propaganda da Semavy

A Hypera afirmou ter adotado as medidas necessárias após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibir a propaganda do Semavy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela Cosmed, empresa do grupo farmacêutico.

A decisão da agência atingiu anúncios encontrados em painéis eletrônicos no Aeroporto de Congonhas, no site do produto e em contas de redes sociais. A medida foi publicada na Resolução-RE nº 3.750, de 23 de setembro, no Diário Oficial da União.

Em nota, a Hypera informou que mantém diálogo com a Anvisa e que já tomou as providências relacionadas às comunicações da linha Semavy.

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“A companhia reforça seu compromisso com o cumprimento rigoroso da legislação sanitária e com a promoção do uso adequado e responsável de medicamentos”, afirmou a empresa.

Por que a propaganda foi proibida

Segundo a Anvisa, o Semavy é um medicamento de tarja vermelha, sujeito à prescrição e à retenção da receita médica em duas vias. Por isso, sua publicidade não pode ser direcionada ao público em geral.

A Lei nº 6.360/1976 permite a propaganda para consumidores apenas de medicamentos isentos de prescrição. Para produtos que exigem receita, a divulgação deve ficar restrita a profissionais habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos, como médicos, dentistas e farmacêuticos.

A agência informou ainda que o Semavy tem registro para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado. Portanto, a medida adotada pela Anvisa é relacionada à publicidade irregular do medicamento, e não à autorização de comercialização do produto.

Venda do medicamento continua permitida

A determinação da Anvisa não significa que o Semavy tenha sido retirado do mercado. O produto continua com registro sanitário e pode ser comercializado mediante prescrição médica, conforme as regras aplicáveis aos medicamentos da categoria.

A Hypera afirmou que continuará prestando os esclarecimentos solicitados pela autoridade sanitária e ajustando suas ações de comunicação às determinações da agência.

A decisão, portanto, está concentrada na forma de divulgação do Semavy ao público, enquanto o medicamento permanece disponível dentro das condições estabelecidas pela regulamentação sanitária.